提供多因子多组学相关检测分析的实验服务专家
多因子产品
XMPlex多因子系列
技术原理
XMPlex多因子检测技术，具有远超传统ELISA的技术优势。通过采用不同颜色编码的微球偶联特异性抗体，使用“夹心”的检测原理，保证检测的特异性、准确度，可以实现最少单孔单个样本25u1上样，可同时检测多达50种目标靶点，利用96孔板作为反应板，实现低样本量、高通量的蛋白精确定量。总计150多种分析物，包含研究常用的白介素、干扰素、生长因子、趋化因子、免疫球蛋白、代谢靶点等，可自由灵活选择您研究的指标。Pre-MixAssay(优选固定推荐组合)为您提供更准确、更快捷的定量需求。
技术优势
灵敏度高
蛋白检测下限可达pg级别;
样本用量少
单次上样最少只需25μL液体样本;
线性范围广
检测线性范围优于传统单靶点测试的ELISA，极好的覆盖高低不同丰度含量的蛋白;多功能性:不同功能群组的靶点可以进行科学的组合，对不同研究和应用领域进行联合分析;
应用领域
神经性疾病
癫痫、阿尔兹海默症;
细胞治疗
CAR-T、TIL安全性评估;
免疫研究
自身免疫病、移植、传染性疾病；
药物研发
药效评估、毒性研究、药物筛选；
代谢研究
心血管疾病、糖尿病、脂肪肥胖;
肿瘤研究
肿瘤机制、早期诊断、1愈后监测、风险评估;
技术应用实例
ACT 疗法与Th9免疫监测
期刊： Bioactive Materials（国际顶尖材料学期刊）
影响因子： 影响因子：18.9
客户单位： 浙江大学医学院附属第二医院
多因子组合测试靶点：IL-1 α，IL-1 β，IL-2，IL-3，IL-4，IL-5，IL-6，IL-10，IL-12 p40，IL-12 p70，IL-17A，IFN-γ，CCL5/Rantes，KC，VCAM-1，TNF-α，G-CSF，GM-CSF；
研究旨在优化和改善实体瘤治疗的ACT 疗法。采用了一种简便免疫细胞表面工程策略，通过快速识别肿瘤特异性结合配体和改善注入的细胞对实体瘤的浸润来显著增强Th9介导的ACT的抗肿瘤效果；注入肿瘤特异性结合配体修饰的Th9细胞可直接靶向杀伤表达特异性抗原的肿瘤细胞，并通过IL-9介导的免疫调节重塑肿瘤免疫微环境。总体而言，该研究为增强ACT对实体瘤的疗效提供了一种新的思路。
器官移植与T细胞免疫
期刊： Circulation（国际顶级心血管病期刊）
影响因子： 39.918
客户单位： 华中科技大学同济医学院附属协和医院
多因子组合测试靶点：IL-6、IL-1beta、IFN-gama、IL-9、IL-18、TNF-alpha
通过临床患者和心脏移植小鼠模型分析，发现在HTR期间，PCSK9抑制巨噬细胞CD36的表达和脂肪酸摄取，增强促炎表型，从而促进了它们促进供体反应性T细胞增殖和IFN-γ产生的能力。继而发现PCSK9消融对HTR的保护作用依赖于受体的CD36通路，该通路的调节可能是预防HTR的潜在治疗靶点
器官TAM与肿瘤微环境
期刊： Cell Metabolism（代谢领域顶级期刊）
影响因子： 31.373
客户单位： 浙江大学医学院
多因子组合测试靶点：IL-6，IL-12 p40，IL-4，IL-5，KC，IL-10，VCAM-1，TNF-α，GM-CSF，IFN-γ，IL-12 p70，IL-1β，IL-17A，IL-2，IL-1 α，CCL5/Rantes，G-CSF，IL-3，MIP-1 alpha/CCL3，M-CSF；
使用多因子技术，对TAM分泌的多种细胞因子和趋化因子进行联合检测分析，部分因子可能潜在的激发了抗肿瘤免疫机制。
XMPlexXMBiotech-CBA流式产品系列
技术原理
CBA（Cytometric Bead Array），是基于流式细胞检测系统的多重蛋白定量检测方法，它能够同时对单个样品中的多个指标进行检测。 XMPlex多因子流式（CBA) 检测产品是基于CBA原理，在特定荧光编码的微球上分别连接对应的细胞因子抗体。当检测样品中存在特异性抗原时，这些连接荧光编码微球的捕获抗体将会与其结合，最后通过加入藻红蛋白（PE）标记的特异性检测抗体，形成微球连接的捕获抗体-抗原-PE标记的检测抗体复合物。在流式细胞仪藻蓝蛋白（APC）和藻蓝蛋白-Cy7（APC-Cy7）通道下，微球被识别并用于判定抗原；在流式细胞仪PE通道下，微球体上PE的荧光强度与样本中各被检测物的浓度呈正相关，各校准品与其对应的荧光信号可拟合成浓度—荧光强度标准曲线，通过曲线方程可计算出各抗原的浓度。
技术优势
01
能够同时对单个样本进行多种靶点检测。
02
仅需25-50 μL样本，较传统检测节省样本量。
03
灵敏度高、重复性好。
04
产品适配市面上绝大多数流式细胞仪（流式细胞仪需要有PE，APC，APC-CY7 3个荧光通道，市面上大部分仪器都具备这三个通道。）